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本公司所有產(chǎn)品僅供實(shí)驗(yàn)室科學(xué)研究使用，不得用于醫(yī)療診斷，食品，化妝品和其他用途。
產(chǎn)品信息價(jià)格說(shuō)明書(shū)等相關(guān)資料，可以聯(lián)系客服咨詢索取。
HEPENGBIO全組織神經(jīng)元高爾基法染色試劑盒
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
主要用途
HEPENGBIO全組織神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑是一種旨在使用親銀還原技術(shù)，分析新鮮組織塊里神經(jīng)元（neuron）、錐體細(xì)胞（pyramidal cell）、膠質(zhì)細(xì)胞（glia cell）、少突觸膠質(zhì)細(xì)胞（oligodendrocyte）和其它突起（process）尤其樹(shù)突（dendrites）形態(tài)學(xué)的方法。主要適用于各種新鮮或冰凍腦組織的相關(guān)神經(jīng)細(xì)胞檢測(cè)。廣泛用于動(dòng)物腦神經(jīng)病理生理解剖學(xué)的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。
產(chǎn)品內(nèi)容
HEPENGBIO固著液A（Reagent A） 100毫升
HEPENGBIO固著液B（Reagent B） 100毫升
HEPENGBIO清理液（Reagent C） 100毫升
HEPENGBIO染色液（Reagent D） 30毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里，避免光照；
用戶自備
15毫升錐形離心管：用于工作液配制的容器
無(wú)菌手術(shù)刀和鑷子：用于解剖動(dòng)物腦組織
小型玻璃染色缸或60毫米玻璃培養(yǎng)皿：用于組織處理的容器
火棉膠（collodion）：用于保護(hù)固著處理后的組織樣品
切片機(jī)：用于組織切片
明膠化載玻片和蓋玻片：用于切片后鋪片
光學(xué)顯微鏡：用于切片染色后觀察分析
實(shí)驗(yàn)步驟
一、 樣本固著處理
1． 常規(guī)麻醉動(dòng)物和手術(shù)（建議：使用生理鹽水由心臟處灌注三次，每次60毫升，去除血液直至澄清）
2． 即刻小心取出腦組織
3． 用無(wú)菌手術(shù)刀將腦組織切成0.5厘米厚的組織塊
4． 即刻用無(wú)菌鑷子夾起組織塊
5． 小心轉(zhuǎn)移到含有10毫升HEPENGBIO固著液A（Reagent A）和10毫升HEPENGBIO固著液B（Reagent B）的混合液里（20毫升/2塊組織塊）
6． 室溫下浸泡孵育2周，避免光照
7． 用綿紙吸干組織快
二、 樣本染色處理
1． 準(zhǔn)備1個(gè)6孔細(xì)胞培養(yǎng)板
2． 放進(jìn)上述預(yù)處理的動(dòng)物組織樣本
3． 小心加入3毫升HEPENGBIO清理液（Reagent C），清洗組織樣本
4． 室溫下孵育2分鐘
5． 小心抽去清理液
6． 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟3至5一次
7． 小心加入3毫升HEPENGBIO染色液（Reagent D）到培養(yǎng)孔里，浸沒(méi)整個(gè)組織（注意：出現(xiàn)明顯沉淀，換液一次）
8． 室溫下孵育24小時(shí)，直至呈現(xiàn)黑色，即刻終止，避免光照（注意：期間可以在顯微鏡下觀察）
9． 小心抽去HEPENGBIO染色液（Reagent D）
10． 小心加入3毫升HEPENGBIO清理液（Reagent C），清洗組織樣本
11． 室溫下孵育2分鐘
12． 小心抽去清理液
13． （選擇步驟）進(jìn)行復(fù)染操作（建議使用HEPENGBIO甲苯酚紫（CRESYL VIOLET）復(fù)染試劑盒）
14． 用綿紙吸干組織快
15． 即刻使用用戶自備的火棉膠（collodion）包埋
16． 取出組織塊，進(jìn)行緩慢切片，為40至150微米厚，并鋪片在明膠化載玻片上
17． 在一般光學(xué)顯微鏡下觀察：神經(jīng)元、錐體細(xì)胞、膠質(zhì)細(xì)胞、少突觸膠質(zhì)細(xì)胞（橢圓形如同串珠）和其它突起，呈現(xiàn)黑色（如果復(fù)染――細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色，胞漿尼氏（體）物質(zhì)呈現(xiàn)粉紅至紫色）
注意事項(xiàng)
1． 本產(chǎn)品為10次操作
2． 操作時(shí)，須戴手套
3． 原始組織大小可以1厘米厚、2厘米長(zhǎng)進(jìn)行染色，但建議越小越佳
4． HEPENGBIO染色液（Reagent D）避免光照
5． 整個(gè)操作，在避光狀態(tài)下進(jìn)行
6． 染色完成后，鋪片須使用明膠化載玻片，否則會(huì)掉片：第一用毛筆涂刷；第二保持濕潤(rùn)；第三用PARAFIN包裹后壓片
7． 切片建議100至200微米，過(guò)厚和過(guò)薄不利于檢測(cè)神經(jīng)細(xì)胞
8． 全組織染色存在其染色不均勻、組織內(nèi)部染色滲透困難等局限
9． 樣品染色后保存，避免光照
10． 本公司提供系列組織細(xì)胞神經(jīng)系統(tǒng)成分染色試劑產(chǎn)品
產(chǎn)品信息價(jià)格說(shuō)明書(shū)等相關(guān)資料，可以聯(lián)系客服咨詢索取。
HEPENGBIO全組織神經(jīng)元高爾基法染色試劑盒
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
主要用途
HEPENGBIO全組織神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑是一種旨在使用親銀還原技術(shù)，分析新鮮組織塊里神經(jīng)元（neuron）、錐體細(xì)胞（pyramidal cell）、膠質(zhì)細(xì)胞（glia cell）、少突觸膠質(zhì)細(xì)胞（oligodendrocyte）和其它突起（process）尤其樹(shù)突（dendrites）形態(tài)學(xué)的方法。主要適用于各種新鮮或冰凍腦組織的相關(guān)神經(jīng)細(xì)胞檢測(cè)。廣泛用于動(dòng)物腦神經(jīng)病理生理解剖學(xué)的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。
產(chǎn)品內(nèi)容
HEPENGBIO固著液A（Reagent A） 100毫升
HEPENGBIO固著液B（Reagent B） 100毫升
HEPENGBIO清理液（Reagent C） 100毫升
HEPENGBIO染色液（Reagent D） 30毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里，避免光照；
用戶自備
15毫升錐形離心管：用于工作液配制的容器
無(wú)菌手術(shù)刀和鑷子：用于解剖動(dòng)物腦組織
小型玻璃染色缸或60毫米玻璃培養(yǎng)皿：用于組織處理的容器
火棉膠（collodion）：用于保護(hù)固著處理后的組織樣品
切片機(jī)：用于組織切片
明膠化載玻片和蓋玻片：用于切片后鋪片
光學(xué)顯微鏡：用于切片染色后觀察分析
實(shí)驗(yàn)步驟
一、 樣本固著處理
1． 常規(guī)麻醉動(dòng)物和手術(shù)（建議：使用生理鹽水由心臟處灌注三次，每次60毫升，去除血液直至澄清）
2． 即刻小心取出腦組織
3． 用無(wú)菌手術(shù)刀將腦組織切成0.5厘米厚的組織塊
4． 即刻用無(wú)菌鑷子夾起組織塊
5． 小心轉(zhuǎn)移到含有10毫升HEPENGBIO固著液A（Reagent A）和10毫升HEPENGBIO固著液B（Reagent B）的混合液里（20毫升/2塊組織塊）
6． 室溫下浸泡孵育2周，避免光照
7． 用綿紙吸干組織快
二、 樣本染色處理
1． 準(zhǔn)備1個(gè)6孔細(xì)胞培養(yǎng)板
2． 放進(jìn)上述預(yù)處理的動(dòng)物組織樣本
3． 小心加入3毫升HEPENGBIO清理液（Reagent C），清洗組織樣本
4． 室溫下孵育2分鐘
5． 小心抽去清理液
6． 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟3至5一次
7． 小心加入3毫升HEPENGBIO染色液（Reagent D）到培養(yǎng)孔里，浸沒(méi)整個(gè)組織（注意：出現(xiàn)明顯沉淀，換液一次）
8． 室溫下孵育24小時(shí)，直至呈現(xiàn)黑色，即刻終止，避免光照（注意：期間可以在顯微鏡下觀察）
9． 小心抽去HEPENGBIO染色液（Reagent D）
10． 小心加入3毫升HEPENGBIO清理液（Reagent C），清洗組織樣本
11． 室溫下孵育2分鐘
12． 小心抽去清理液
13． （選擇步驟）進(jìn)行復(fù)染操作（建議使用HEPENGBIO甲苯酚紫（CRESYL VIOLET）復(fù)染試劑盒）
14． 用綿紙吸干組織快
15． 即刻使用用戶自備的火棉膠（collodion）包埋
16． 取出組織塊，進(jìn)行緩慢切片，為40至150微米厚，并鋪片在明膠化載玻片上
17． 在一般光學(xué)顯微鏡下觀察：神經(jīng)元、錐體細(xì)胞、膠質(zhì)細(xì)胞、少突觸膠質(zhì)細(xì)胞（橢圓形如同串珠）和其它突起，呈現(xiàn)黑色（如果復(fù)染――細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色，胞漿尼氏（體）物質(zhì)呈現(xiàn)粉紅至紫色）
注意事項(xiàng)
1． 本產(chǎn)品為10次操作
2． 操作時(shí)，須戴手套
3． 原始組織大小可以1厘米厚、2厘米長(zhǎng)進(jìn)行染色，但建議越小越佳
4． HEPENGBIO染色液（Reagent D）避免光照
5． 整個(gè)操作，在避光狀態(tài)下進(jìn)行
6． 染色完成后，鋪片須使用明膠化載玻片，否則會(huì)掉片：第一用毛筆涂刷；第二保持濕潤(rùn)；第三用PARAFIN包裹后壓片
7． 切片建議100至200微米，過(guò)厚和過(guò)薄不利于檢測(cè)神經(jīng)細(xì)胞
8． 全組織染色存在其染色不均勻、組織內(nèi)部染色滲透困難等局限
9． 樣品染色后保存，避免光照
10． 本公司提供系列組織細(xì)胞神經(jīng)系統(tǒng)成分染色試劑產(chǎn)品
檢測(cè)報(bào)告（COA）
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