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本公司所有產品僅供實驗室科學研究使用，不得用于醫療診斷，食品，化妝品和其他用途。
產品信息價格說明書等相關資料，可以聯系客服咨詢索取。
HEPENGBIO血細胞吉姆莎瑞氏染色試劑盒產品說明書
主要用途
HEPENGBIO血細胞吉姆莎（Giemsa）瑞氏（wright）染色試劑是一種旨在使用多染性亞甲藍、伊紅Y和天青染料結合技術，區別分析新鮮血液細胞或骨髓細胞中特征性顆粒異染現象的技術方法。主要適用于血細胞和骨髓細胞的染色。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩定，顯色清晰。
技術背景
吉姆莎（Giemsa）瑞氏（wright）染色技術由羅曼諾夫斯基（Romanowsky）于1891年發明，通過使用多染性亞甲藍、伊紅Y和天青II染料結合，具有吸附親和力強、酸堿分明，選擇性區分各種不同血液細胞，包括紅細胞、嗜酸性白細胞、嗜堿性白細胞、多形核中性粒細胞、淋巴細胞和血小板等，且清晰可見細胞內特征性顆粒及其強度（intensity）。
產品內容
HEPENGBIO固著液（Reagent A） 50毫升
HEPENGBIO染色液（Reagent B） 20毫升
HEPENGBIO清理液（Reagent C） 500毫升
產品說明書 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里； HEPENGBIO固著液（Reagent A） 容易揮發，注意密閉瓶蓋；HEPENGBIO染色液（Reagent B）避免光照；有效保證6月
用戶自備
1.5毫升離心管：用于工作液配制的容器
小型染色缸：用于染色清洗操作的容器
光學顯微鏡：用于觀察染色后的細胞
實驗步驟
實驗開始前，分別移取500微升HEPENGBIO染色液（Reagent B）和HEPENGBIO清理液（Reagent C）到1.5毫升離心管，混勻后，標記為HEPENGBIO染色工作液，置于暗室備用。然后進行下列操作。
1． 準備好新鮮采集的血液或骨髓樣品
2． 移取50微升樣品在潔凈的載玻片一端，進行推片
3． 空氣中晾干
4． 小心加上500微升HEPENGBIO固著液（Reagent A）在玻片上，鋪滿整個樣品表面
5． 室溫下孵育5分鐘
6． 小心移去玻片上的HEPENGBIO固著液（Reagent A）
7． 小心加上500微升HEPENGBIO染色工作液，鋪滿整個樣品表面
8． 室溫下孵育5分鐘，避免光照
9． 小心移去玻片上的HEPENGBIO染色工作液
10． 小心使用用戶自備的無離子水清洗1至2次
11． 小心將玻片置入50毫升HEPENGBIO清理液（Reagent C）中
12． 室溫下孵育2分鐘，或直至多余染料消失（注意：參考注意事項6）
13． 小心移去玻片上的HEPENGBIO清理液（Reagent C）
14． 空氣中晾干
15． 透明處理
16． 放上蓋玻片或封片（中性樹脂）
17． 即刻在一般光學顯微鏡下（油鏡）觀察：
紅細胞呈現粉紅色至偏紫色
多形核中性粒細胞呈現淺粉紅色胞漿，淡紫色顆粒，藍色至紫紅色胞核
嗜酸性白細胞呈現亮紅色或橘紅色顆粒，深藍色至紫紅色胞核，藍色胞漿
嗜堿性包細胞呈現深紫藍色顆粒，紫紅色胞核
淋巴細胞（或單核細胞）呈現天藍色胞漿，紫紅色胞漿
血小板呈現紫藍色顆粒，淺藍色胞漿
注意事項
1． 本產品為50次操作
2． 操作時，須戴手套
3． 使用時，避免污染母液
4． HEPENGBIO固著液（Reagent A） 容易揮發，注意密閉瓶蓋
5． HEPENGBIO染色液（Reagent B）避免光照
6． 染色后反復清洗至背景明顯變淺
7． 染色完成后，即刻進行光學顯微鏡觀察
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HEPENGBIO血細胞吉姆莎瑞氏染色試劑盒產品說明書
主要用途
HEPENGBIO血細胞吉姆莎（Giemsa）瑞氏（wright）染色試劑是一種旨在使用多染性亞甲藍、伊紅Y和天青染料結合技術，區別分析新鮮血液細胞或骨髓細胞中特征性顆粒異染現象的技術方法。主要適用于血細胞和骨髓細胞的染色。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩定，顯色清晰。
技術背景
吉姆莎（Giemsa）瑞氏（wright）染色技術由羅曼諾夫斯基（Romanowsky）于1891年發明，通過使用多染性亞甲藍、伊紅Y和天青II染料結合，具有吸附親和力強、酸堿分明，選擇性區分各種不同血液細胞，包括紅細胞、嗜酸性白細胞、嗜堿性白細胞、多形核中性粒細胞、淋巴細胞和血小板等，且清晰可見細胞內特征性顆粒及其強度（intensity）。
產品內容
HEPENGBIO固著液（Reagent A） 50毫升
HEPENGBIO染色液（Reagent B） 20毫升
HEPENGBIO清理液（Reagent C） 500毫升
產品說明書 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里； HEPENGBIO固著液（Reagent A） 容易揮發，注意密閉瓶蓋；HEPENGBIO染色液（Reagent B）避免光照；有效保證6月
用戶自備
1.5毫升離心管：用于工作液配制的容器
小型染色缸：用于染色清洗操作的容器
光學顯微鏡：用于觀察染色后的細胞
實驗步驟
實驗開始前，分別移取500微升HEPENGBIO染色液（Reagent B）和HEPENGBIO清理液（Reagent C）到1.5毫升離心管，混勻后，標記為HEPENGBIO染色工作液，置于暗室備用。然后進行下列操作。
1． 準備好新鮮采集的血液或骨髓樣品
2． 移取50微升樣品在潔凈的載玻片一端，進行推片
3． 空氣中晾干
4． 小心加上500微升HEPENGBIO固著液（Reagent A）在玻片上，鋪滿整個樣品表面
5． 室溫下孵育5分鐘
6． 小心移去玻片上的HEPENGBIO固著液（Reagent A）
7． 小心加上500微升HEPENGBIO染色工作液，鋪滿整個樣品表面
8． 室溫下孵育5分鐘，避免光照
9． 小心移去玻片上的HEPENGBIO染色工作液
10． 小心使用用戶自備的無離子水清洗1至2次
11． 小心將玻片置入50毫升HEPENGBIO清理液（Reagent C）中
12． 室溫下孵育2分鐘，或直至多余染料消失（注意：參考注意事項6）
13． 小心移去玻片上的HEPENGBIO清理液（Reagent C）
14． 空氣中晾干
15． 透明處理
16． 放上蓋玻片或封片（中性樹脂）
17． 即刻在一般光學顯微鏡下（油鏡）觀察：
紅細胞呈現粉紅色至偏紫色
多形核中性粒細胞呈現淺粉紅色胞漿，淡紫色顆粒，藍色至紫紅色胞核
嗜酸性白細胞呈現亮紅色或橘紅色顆粒，深藍色至紫紅色胞核，藍色胞漿
嗜堿性包細胞呈現深紫藍色顆粒，紫紅色胞核
淋巴細胞（或單核細胞）呈現天藍色胞漿，紫紅色胞漿
血小板呈現紫藍色顆粒，淺藍色胞漿
注意事項
1． 本產品為50次操作
2． 操作時，須戴手套
3． 使用時，避免污染母液
4． HEPENGBIO固著液（Reagent A） 容易揮發，注意密閉瓶蓋
5． HEPENGBIO染色液（Reagent B）避免光照
6． 染色后反復清洗至背景明顯變淺
7． 染色完成后，即刻進行光學顯微鏡觀察
